艾草花粉是全球主要的空氣傳播過敏原,其主要成分Art v 1誘導(dǎo)的IgE反應(yīng),受MHC II類分子限制,是過敏性鼻炎和哮喘的關(guān)鍵誘因。過敏原特異性免疫療法(ASIT)是唯一能改變疾病進(jìn)程的治療方式,包括皮下注射(SCIT)和舌下含服(SLIT)。
哈薩克斯坦國(guó)立大學(xué)國(guó)際疫苗學(xué)中心近期在《npj Vaccines》期刊發(fā)表了相關(guān)研究(DOI: https://doi.org/10.1038/s41541-025-01112-1),首次在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型中系統(tǒng)比較了基于重組Art v 1(rArt v 1)的SCIT與SLIT療法,為艾草過敏的精準(zhǔn)免疫治療提供了關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
Figure 1 文章標(biāo)題、作者及期刊信息
研究首先使用普健生物提供的rArt v 1重組質(zhì)粒在E. coli C41中成功表達(dá),并純化獲得rArt v 1蛋白,為驗(yàn)證所表達(dá)蛋白的特性,使用了來(lái)自AtaGenix的商業(yè)化rArt v 1蛋白 (crArt v 1) 作為對(duì)照。SDS-PAGE分析顯示,自制rArt v 1與AtaGenix提供的crArt v 1在電泳行為上相似,但與天然糖基化的Artemisia vulgaris花粉提取物中的Art v 1相比,分子量較低。
Figure 2 SDS-PAGE驗(yàn)證圖
接著,研究團(tuán)隊(duì)以BALB/c小鼠為模型,通過腹腔注射艾草花粉提取物致敏后,分別給予重組Art v 1(rArt v 1)聯(lián)合Montanide ISA-51佐劑皮下注射的SCIT組、rArt v 1舌下含服的SLIT組,并設(shè)置商業(yè)天然提取物SLIT疫苗組、致敏未治療的陽(yáng)性對(duì)照組和未致敏未治療的陰性對(duì)照組,通過檢測(cè)體液免疫指標(biāo)、細(xì)胞免疫因子、氣道反應(yīng)性及肺組織病理變化,比較兩種療法的免疫調(diào)節(jié)效應(yīng)與治療效果。
Figure 3 實(shí)驗(yàn)時(shí)間節(jié)點(diǎn)流程圖
研究顯示,兩種療法均能抑制過敏引發(fā)的總IgE升高。免疫機(jī)制上,SCIT通過增強(qiáng)特異性抗體(IgG)及干擾素(IFN-γ),激活了對(duì)抗過敏的全身免疫反應(yīng);而SLIT 則通過提升呼吸道局部的IgA抗體,加強(qiáng)了黏膜層面的免疫保護(hù)。兩者都能減輕過敏導(dǎo)致的耳朵腫脹、呼吸道敏感及肺部炎癥。其中SCIT在控制肺部炎癥上效果更突出,顯著優(yōu)于未治療的過敏組,接近健康狀態(tài)。
Figure 4 不同形式的ASIT對(duì)過敏原誘導(dǎo)的耳腫脹、氣道反應(yīng)性和過敏原誘導(dǎo)的肺部炎癥的影響
小結(jié)
基于重組過敏原rArt v 1的兩種免疫療法(SCIT與SLIT)通過不同作用路徑發(fā)揮療效,在免疫應(yīng)答特征、起效速度及適用人群上存在顯著差異。以下從關(guān)鍵維度解析兩者的核心區(qū)別:
|
SCIT(皮下注射) |
SLIT(舌下含服) |
核心差異 |
起效速度 |
快(3周顯效) |
較慢(6周穩(wěn)定) |
佐劑加速免疫應(yīng)答vs黏膜漸進(jìn)式保護(hù) |
抗體類型 |
IgG2a為主(Th1 抗炎) |
IgA為主(黏膜防御) |
全身免疫調(diào)節(jié)vs局部屏障加固 |
總IgE 控制 |
接近健康水平 |
平穩(wěn)未升高 |
SCIT 更擅長(zhǎng) “降 IgE 治本” |
適用場(chǎng)景 |
中重度哮喘患者 |
輕中度過敏或偏好無(wú)創(chuàng)治療者 |
重癥首選 vs 溫和長(zhǎng)期防護(hù) |
本文中商業(yè)化rArt v 1蛋白 (crArt v 1),以及包含密碼子優(yōu)化的Artv1基因重組質(zhì)粒均由普健生物提供,作為艾蒿花粉中最主要的過敏原,Art v 1是引起IgE介導(dǎo)的過敏反應(yīng)的關(guān)鍵成分,其T細(xì)胞表位具有MHC II限制性,表現(xiàn)出顯著的免疫優(yōu)勢(shì)性。
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